塵埃粒子在線檢測系統(tǒng)-美國Lighthouse

塵埃粒子在線檢測系統(tǒng)-美國Lighthouse

美國Lighthouse原裝進口粒子計數(shù)器，專業(yè)的制藥監(jiān)測軟件，為客戶提供潔凈室塵埃粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)

詳細信息

系統(tǒng) 簡介

在監(jiān)控區(qū)安裝的傳感器可以24小時不停的連續(xù)采樣，將采集到的數(shù)據(jù)傳輸給控制室的電腦存儲并加以分析，根據(jù)不同的軟件設(shè)置提供實時數(shù)據(jù)、歷史數(shù)據(jù)、實時報警、圖表、打印、編輯。


現(xiàn)場安裝圖	系統(tǒng)信號連接示意圖

系統(tǒng) 概述

建立遠程在線環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)的目的，是定義空氣微粒檢測系統(tǒng)并記錄在不斷生產(chǎn)中關(guān)鍵區(qū)域空氣微粒的存在的實際狀況，用來檢測環(huán)境和凈化室空調(diào)，并將空氣中顆粒，微生物的數(shù)量、分布進行自動的、連續(xù)的、精準的監(jiān)測和記錄，并以數(shù)據(jù)報告的形式顯示在最終使用者的面前。使其同時符合FDA、EU及SFDA 的GMP規(guī)則。

系統(tǒng)集成了顆粒采樣的功能，通過系統(tǒng)的自動控制來準確的采集環(huán)境中的塵埃顆粒數(shù)。并且允許最終使用者通過自身生產(chǎn)要求設(shè)定報警系統(tǒng)的限制，完成對空氣中顆粒和浮游菌超標狀況的實時在線監(jiān)控。以達到最終用戶正常生產(chǎn)環(huán)境指標的潔凈要求。符合EU 及SFDA GMP無菌藥品生產(chǎn)的相關(guān)要求。

Lighthouse粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)組成

顆粒傳感器系統(tǒng)（美國Lighthouse品牌）
真空系統(tǒng)
浮游菌采樣系統(tǒng)（供參考）
環(huán)境監(jiān)測功能（溫濕度）
警報系統(tǒng)
監(jiān)控軟件實時記錄（制藥企業(yè)專用）
項目管理、安裝調(diào)試、系統(tǒng)測試服務(wù)
驗證文件（QP、FS、SDS、HDS、IQ、OQ、PQ及系統(tǒng)SOP）

我們清晰和準確的根據(jù)用戶希望的系統(tǒng)功能（URS）來進行設(shè)計與施工?？蛻粜枨蟀榷ǖ墓こ踢M度、系統(tǒng)的運作數(shù)據(jù)、以及運行環(huán)境；非功能性的需求限制，例如時間和成本，最終需要交付怎樣的系統(tǒng)。

系統(tǒng)實現(xiàn)功能

該系統(tǒng)主要承擔用戶生產(chǎn)區(qū)在線塵埃粒子監(jiān)測系統(tǒng)的定義、實施和測試。該遠程粒子監(jiān)控系統(tǒng)設(shè)計為具有以下主要功能：

1、遠程控制功能：
可在控制室通過控制軟件系統(tǒng)進行遠程實時監(jiān)控及設(shè)定報警、數(shù)據(jù)儲存?zhèn)浞荨蟾婢庉?、打印輸出等?/span>
2、粒子監(jiān)測功能：
通過Remote 5104粒子計數(shù)器（0.5、5.0微米， 28.3升/分鐘，外置真空泵）
3、浮游菌監(jiān)測功能（僅供參考）
進行浮游菌在線采集，流量28.3L/M
4、環(huán)境監(jiān)測功能（溫濕度）
對溫濕度進行監(jiān)測，可接入風速、壓差等環(huán)境參數(shù)
5、聲光報警功能：
報警系統(tǒng)具有采樣流量報警、通訊失敗報警、數(shù)值超標報警、硬件故障報警等多種報警功能，以聲、光等方式進行報警提醒，以保證系統(tǒng)長期安全、穩(wěn)定地運行；
6、流量監(jiān)測功能：
監(jiān)測每一臺粒子監(jiān)控設(shè)備的運行流量，并提供流量是否運行正常的狀態(tài)，如設(shè)定點流量±5％時提供報警信息反饋；
7、連續(xù)監(jiān)測功能：
在無菌環(huán)境中工作的粒子計數(shù)器可以24小時進行監(jiān)測工作，并內(nèi)置流量監(jiān)控；

粒子計數(shù)器布點

1、布點依據(jù)：

在關(guān)鍵監(jiān)測區(qū)域安裝的傳感器，布點原則依據(jù)中國新版GMP附錄1、EU GMP Annex1、FDA cGMP中關(guān)于A、B級區(qū)粒子監(jiān)控的要求進行, 依據(jù)風險分析，主要對藥品質(zhì)量有風險的工藝區(qū)域（如灌裝、半壓塞/壓塞、半壓塞瓶子集中平臺等）、容器、關(guān)鍵包材操作工藝區(qū)域（潔凈瓶轉(zhuǎn)瓶、出潔凈膠塞/暫存），及灌裝工器具滅菌暫存和關(guān)鍵B級背景去人員操作較為頻繁的區(qū)域進行監(jiān)測。

2、布點原則：

1、關(guān)鍵區(qū)域：容器與藥品暴露區(qū)域，風險最大的位置。

2、受控區(qū)域：人員流動頻繁，具有侵入的風險的位置。

3、布點設(shè)計：

山東耀智信息科技有限公司實施團隊曾經(jīng)為國內(nèi)幾十家藥企實施了的環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)，其中包括珠海麗珠、昆明制藥、哈醫(yī)大藥業(yè)、海南康芝藥業(yè)、福建閩東力捷迅、山東步長，山東羅欣藥業(yè)，山西振東制藥、成都通德藥業(yè)、江西博雅生物、魯抗醫(yī)藥等，具有豐富的實施經(jīng)驗。

4、布點位置驗證

方法：

采取在最差工況下的模擬動態(tài)測試人員、生產(chǎn)量滿負荷

測試：

取樣點靠近生產(chǎn)流程的關(guān)鍵點，以不影響生產(chǎn)為原則。

把存在風險的區(qū)域分成 30cm×30cm 的方格，以方格的中心為取樣點。

用便攜式粒子計數(shù)器測定每點的數(shù)據(jù)，以數(shù)據(jù)最差點作為最終取樣點，如果發(fā)現(xiàn)采樣點妨礙了正?；顒?，可以在方格內(nèi)稍微移動采樣點。

藥品本身產(chǎn)生的粒子（灌裝時）生產(chǎn)前測試粒子數(shù)量（a）生產(chǎn)中測試粒子數(shù)量(b) 生產(chǎn)后測試粒子數(shù)量（c）

a、c 合格，b 少量超標，測試 1 立方米的數(shù)據(jù)，計算出誤差數(shù)據(jù)，在警報設(shè)置時調(diào) 高報警數(shù)據(jù)。（GMP附錄：灌裝或分裝時，由于產(chǎn)品本身產(chǎn)生粒子或液滴，允許灌裝點 ≥5.0μm 的懸浮粒子出現(xiàn)不符合標準的情況）

設(shè)計和制造過程中實行的質(zhì)量保證體系認證文件

本系統(tǒng)依據(jù)GB_50073-2001_潔凈廠房設(shè)計規(guī)范進行設(shè)計、安裝。符合以下標準規(guī)范：

（1）中國最新版GMP（2011年3月1日發(fā)布版本）

新版GMP定義了A、B級環(huán)境的范圍，并對無菌藥品生產(chǎn)提出了塵埃粒子動態(tài)監(jiān)測的要求（詳見中國GMP附錄1無菌藥品生產(chǎn)第十條）

潔凈度級別	懸浮粒子最大允許數(shù)/立方米
	靜態(tài)		動態(tài)
	≥0.5μm	≥5.0μm	≥0.5μm	≥5.0μm
A級	3520	20	3520	20
B級	3520	29	352000	2900
C級	352000	2900	3520000	29000
D級	3520000	29000	不作規(guī)定	不作規(guī)定

（2）ISO 14644-1

目前潔凈室級別分級的標準是 ISO 14644-1:1999(E)，本方案依據(jù)ISO 14644-1 Class 5 的要求進行設(shè)計。完全符合ISO的要求，系統(tǒng)軟件可以根據(jù)ISO的要求自動輸出報告，計算UCL。

執(zhí)行標準如下：

（3）歐盟GMP2008版及附件1（EU GMP 2009 Annex 1）

本系統(tǒng)在設(shè)計上充分考慮了 EU GMP 2009 Annex 1 的相關(guān)要求，系統(tǒng)也可以根據(jù)該規(guī)范標準輸出標準報告。這個標準要求0.5和5.0微米的數(shù)據(jù)，任意項目超標，將觸發(fā)報警。

執(zhí)行標準如下：

EU GMP 2009 Annex1.jpg

（4）美國FDA無菌藥品Cgmp(2004年9月版)及FDA對潔凈區(qū)粒子監(jiān)測系統(tǒng)的指南文件

項目實施及管理

GAMP5項目生命周期及文件：

風險分析（RA）、驗證計劃（VP）--耀智科技
用戶需求書（URS）--客戶
工程規(guī)劃（QPP）--耀智科技
功能規(guī)范（FS）、設(shè)計規(guī)范（DS）--耀智科技
設(shè)計確認（DQ）--耀智科技+客戶
系統(tǒng)開發(fā)—耀智科技
安裝驗證（IQ）--耀智科技
運行驗證（OQ）--耀智科技
性能操作驗證（PQ）--耀智科技+客戶
驗證報告（VR）

驗證文件支持

功能規(guī)范（FS）、設(shè)計規(guī)范（DS）--耀智科技
設(shè)計確認（DQ）--耀智科技+客戶
系統(tǒng)開發(fā)—耀智科技
安裝驗證（IQ）--耀智科技
運行驗證（OQ）--耀智科技
性能操作驗證（PQ）--耀智科技+客戶
驗證報告（VR）

整體優(yōu)勢

	山東耀智信息科技有限公司	美國Lighthouse公司
公司優(yōu) 勢	致力于制藥企業(yè)信息化的軟件企業(yè)，已經(jīng)通過國際質(zhì)量管理體系認證（GBT 19001-2008ISO 90012008），擁有多項制藥行業(yè)管理系統(tǒng)軟件著作權(quán)，是美國Lighthouse授權(quán)制藥行業(yè)粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)供應(yīng)商	成立于1982年，長期服務(wù)于污染控制領(lǐng)域，提供顆粒監(jiān)測領(lǐng)域全系產(chǎn)品（液體、空氣顆粒計數(shù)器，微生物監(jiān)測，TOC在線監(jiān)測等），是全球范圍內(nèi)粒子計數(shù)技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者。
技術(shù) 優(yōu) 勢	——專業(yè)的技術(shù)實力：公司具有從事制藥行業(yè)數(shù)據(jù)采集及軟件研發(fā)專業(yè)的技術(shù)支持團隊 ——豐富的項目經(jīng)驗： ——制藥行業(yè)專用系統(tǒng)-耀智潔凈室潔凈室環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)軟件可接入采集PMS、METONE等品牌在線粒子計數(shù)器	——擁有世界最小的0.1微米、1CFM流速的粒子計數(shù)器； ——擁有世界第一臺25納米液體顆粒計數(shù)器； ——羅氏制藥指定粒子計數(shù)產(chǎn)品品牌； ——日立、希捷、西數(shù)等硬盤廠商最大粒子計數(shù)器產(chǎn)品供應(yīng)商；
案例客戶	公司實施團隊曾經(jīng)為國內(nèi)幾十家藥企實施了該系統(tǒng)，包括珠海麗珠、昆明制藥、哈醫(yī)大藥業(yè)、海南康芝藥業(yè)、福建閩東力捷迅、山東步長，山東羅欣藥業(yè)，山西振東制藥、成都通德藥業(yè)、江西博雅生物、魯抗醫(yī)藥等，具有豐富的實施經(jīng)驗。	制藥行業(yè)、電子行業(yè)、航空航天、精密光學....

對比優(yōu)勢

	山東耀智信息科技有限公司	其他傳統(tǒng)代理商
整體服務(wù)	客戶經(jīng)驗積累，自身就可以為客戶提供風險評估、方案設(shè)計、安裝調(diào)試、驗證、培訓與校驗等全套服務(wù)	傳統(tǒng)的商品中轉(zhuǎn)，完全需要廠家提供支持
軟件支持	制藥行業(yè)專用系統(tǒng)-耀智潔凈室潔凈室環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)軟件——著作權(quán)、權(quán)威機構(gòu)測試證書、符合法規(guī)要求，具備強大的數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析功能，可為制藥企業(yè)后續(xù)應(yīng)用MES系統(tǒng)等信息化自動控制系統(tǒng)提供數(shù)據(jù)和接口支持。已在哈醫(yī)大藥業(yè)、瑞陽制藥、步長制藥、廣東雙林制藥等企業(yè)應(yīng)用并獲得一致性認可，完全滿足符合現(xiàn)行GMP法規(guī)對數(shù)據(jù)完整性和審計追蹤的要求，做到了國家藥監(jiān)局飛行檢查對環(huán)境和粒子、浮游菌在線系統(tǒng)要求的零缺陷。	系統(tǒng)界面粗陋、存在數(shù)據(jù)安全隱患，無權(quán)威機構(gòu)測試，僅通過PLC端用組態(tài)軟件將數(shù)據(jù)展示，不具備數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析功能，無法為企業(yè)后期升級智能工廠提供數(shù)據(jù)和接口支持，無法提供后續(xù)軟件升級維護服務(wù)。
技術(shù) 支持團隊	自身具備專業(yè)實施、安裝、驗證等服務(wù)部門和團隊	無專業(yè)部門和實施團隊，轉(zhuǎn)包給第三方
驗證服務(wù)	專業(yè)驗證及風險評估服務(wù)人員，專業(yè)風險評估工具，根據(jù)需求企業(yè)自身情況提供全面的驗證服務(wù)和文件	只提供簡單的驗證文件模版，評估、驗證、文件全由客戶自己完善
培訓服務(wù)	原理、使用、維護、保養(yǎng)、常見問題及排障等全面系統(tǒng)的培訓	無法做到全面系統(tǒng)

品牌對比

進口	國產(chǎn)
客戶甲：從2010年應(yīng)用該系統(tǒng)，除了有一年沒有按照規(guī)定日期進行校驗，系統(tǒng)暫停服務(wù)外，到現(xiàn)在系統(tǒng)應(yīng)用正常	客戶乙：怎么還沒出質(zhì)保期，車間簡單的消毒清洗粒子計數(shù)器怎么就壞了呢！

現(xiàn)場圖片